El Servicio Nacional de Calidad y Salud Animal (Senacsa) emitió una resolución mediante la cual reglamentó un nuevo tiempo de retiro para todos los productos veterinarios que contengan el principio activo etión, solo o en combinación con otros principios activos, destinados a la especie bovina.

La principal modificación establece un período obligatorio de 130 días entre la última aplicación del producto y la faena del animal, una medida que apunta a garantizar el cumplimiento de los nuevos estándares internacionales de residuos químicos en carne.

El principio activo es utilizado para combatir la garrapata en bovinos.

El organismo fundamentó la decisión en la necesidad de adecuar la normativa paraguaya a las crecientes exigencias de los mercados internacionales, especialmente luego de la reducción de los Límites Máximos de Residuos (LMR) permitidos para el etión, que pasaron de 100 a 10 µg/kg dentro del Programa Nacional de Control de Residuos.

Además, recordó que tanto Estados Unidos como la Unión Europea mantienen fuertes restricciones o directamente prohíben el uso de este principio activo debido a consideraciones de inocuidad alimentaria y salud pública.

En la resolución, Senacsa advierte que Paraguay, como país exportador de carne y subproductos de origen animal, debe cumplir estrictamente con los requisitos sanitarios de sus destinos comerciales, ya que la detección de residuos por encima de los límites establecidos podría comprometer el acceso a mercados estratégicos y generar importantes consecuencias económicas para toda la cadena cárnica.

La nueva reglamentación también obliga a que todos los productos registrados y aquellos que se encuentran en trámite de registro actualicen en forma impresa el nuevo tiempo de retiro de 130 días en cajas, etiquetas y prospectos.

Para ello, Senacsa otorgó un período de transición de 180 días desde la entrada en vigencia de la resolución, durante el cual se permitirá el reetiquetado de los productos.

Una vez vencido ese plazo, quedará prohibida la importación, elaboración y comercialización de aquellos productos que no hayan incorporado la nueva información.

Asimismo, el incumplimiento de las disposiciones podrá derivar en la suspensión inmediata del registro del producto veterinario, además de la apertura de los correspondientes sumarios administrativos y la aplicación de las sanciones previstas en la legislación vigente.

La medida representa un cambio de alto impacto para la producción ganadera, considerando que el etión es uno de los principios activos utilizados en el control de la garrapata bovina. En adelante, los establecimientos deberán planificar con mayor anticipación los tratamientos sanitarios para compatibilizar el manejo del rodeo con los nuevos tiempos de espera exigidos por la autoridad sanitaria y por los mercados internacionales.